一、胰脏腺泡萎缩:PAA是一种由胰腺炎引起的胰脏腺泡萎缩而导致的肠胃疾病，这种疾病会引起胰脏腺外分泌不足。在疾病的初始阶段，表现出胰腺组织淋巴细胞浸润，扩张的粗面内质网和线粒体。胰腺组织切片表明PAA末期，腺泡细胞呈萎缩、分散、无序。对尸体进行解剖后，胰腺组织难以辨认。症状为狗显得饥饿、体重减轻、大便松散、脂肪泻、肠鸣、食粪癖。目前的诊断方法是测血清里的ctli含量，低于2.5ug/L为PAA阳性。目前无治疗手段，只能人工补充胰腺酶，由于十分昂贵，主人通常都选择让自己的狗安乐死。这种病还在苏格兰牧羊犬，拉布拉多，威尔士柯基犬被诊断出来。96%的病犬在6个月到5岁显现出症状。一些研究证明该病是一个隐性基因控制的，而另外一些研究则证明该病是多基因控制的。
二、食管异常病：ME也是一种肠胃疾病，其特征的食道扩张力不足，症状从幼犬断奶后开始显现。具体的症状是在每次进食几分钟或者几小时后出现返流。重者每天数次。受影响的小狗营养不良，不能茁壮成长，有发生由于吸入返流液而导致的肺炎。诊断中的ME是通过标准的X-射线和/或透视（吞钡）。食管的相对直径也可以作为诊断的参数，然而，最近的研究表明，这种方法的局限性在于难以区分导致ME的原因。先天性ME通常是治疗由供给高热量流质饮食。ME导致的死亡率较高，存活下来的小狗在4至6个月通常会有明显改善。该病的遗传方式很可能是多基因控制的。
三、脊髓神经退化: DM是一个缓慢的，渐进的神经退化性疾病，存在于如：哈士奇，Pembroke，Welsh corgi。在德牧非常常见。DM的症状是感觉功能的退化，发展为失调，无力的四肢。非常明显的临床症状拖动后爪，站立时腿交叉，无法感知的后端的位置，随着时间的推移最终完全瘫痪后端。发病年龄平均为9岁，从5至14岁。良好的营养和运动可以延缓该疾病，但无法治愈。安乐死通常在症状几个月显现后实施。虽然没有详细的遗传分子生物学研究，但是其不遵循孟德尔遗传规律。有2个被广泛接受的假设：1.DM与B族维生素缺乏相关2.DM发病机制是免疫介导的。
四、血友病A：A型血友病是一种凝血障碍疾病，凝血因子VIII是一种糖蛋白，在凝血过程中，形成纤维蛋白之间的桥梁以启动主止血。所有A型血友病都与VIII因子水平下降。受影响的个体轻则表现出血时间延长，血肿，过度青紫，重则流血不止。通过量化凝血因子可以对血友病A进行诊断，具体的是使用活化的凝血活酶活性时间测试。犬血友病A与X染色体连锁遗传为隐性，所以大多数受影响的个体是雄性。在德牧中，血友病A可以追溯到当时培育这个犬种一条雄性犬。
虽然我们无法阻止狗狗遗传这些疾病，但是却可以预防该病的发生，因此平时应当做好狗狗的饲养管理工作，避免一些细小的错误，尽量减少狗狗的患病几率。
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